Pesquisadores espanhóis desenvolveram moléculas sintéticas capazes de se ligar ao material genético do vírus da AIDS, bloqueando sua replicação.
José Gallego e seus colegas da Universidade de Valência usaram avançadas técnicas de simulação em computador para projetar essas moléculas sintéticas.
As moléculas inibem a passagem do material genético do vírus do núcleo da célula infectada para o citoplasma, de modo que a replicação do vírus é bloqueada e a infecção de outras células é evitada.
Terfenilos
O material genético do vírus da AIDS, o HIV-1, é composto de ácido ribonucleico (RNA) e codifica várias proteínas que lhe permitem penetrar nas células humanas e se multiplicar dentro delas.
Os novos inibidores do vírus, chamados terfenilos, foram concebidos para imitar as interações das proteínas codificadas pelo vírus, sobretudo a proteína viral chamada Rev.
Desta forma, os terfenilos ligam-se ao receptor de proteínas Rev no RNA viral, impedindo a interação entre a proteína e seu receptor de RNA.
Essa interação é necessária para que o material genético do vírus deixe o núcleo da célula infectada e, por conseguinte, é essencial para a sobrevivência do HIV-1.
O fato de que os terfenilos bloqueiam a saída do material genético do vírus do núcleo da célula impede a infecção de outras células.
Tradicionalmente, as empresas farmacêuticas têm-se centrado no desenvolvimento de drogas que visam alvos proteicos, uma vez que a abordagem baseada em receptores de RNA era considerada complexa demais.
O grupo pretende continuar a pesquisa para melhorar as propriedades farmacológicas dos inibidores Rev sintéticos e planejar os primeiros testes in vivo - até agora os testes foram feitos em culturas de células.
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