Remédio fraco
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu o uso e a venda de um lote do analgésico dipirona sódica solução oral, de 500 mg/ml.
O medicamento foi fabricado pela empresa farmacêutica Hipolabor.
A vigilância sanitária determinou a suspensão da distribuição, venda e uso do lote 0710/10 do medicamento.
A proibição se deu porque testes realizados pela Fundação Ezequiel Dias constataram teor de dipirona sódica abaixo do informado pelo fabricante.
Interrupção de uso
Quem comprou medicamento desse lote deve parar o consumo, segundo recomendação da Anvisa.
A empresa farmacêutica terá de recolher as unidades que ainda restam no mercado.
Publicada no Diário Oficial da União, a medida é definitiva e válida em todo o território nacional.
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