Olho biônico é aprovado para uso em pacientes

Atualização - 18/02/2022

Atenção: A empresa responsável pela fabricação e implantação do dispositivo coberto por esta reportagem está sendo acusada de retirar o implante do mercado e deixar os pacientes sem peças de reposição para consertar seus olhos biônicos Argus II.

A reportagem não foi alterada: Use suas informações com prudência.

Retina artificial

A autoridade de saúde dos Estados Unidos acaba de aprovar o uso da primeira retina artificial em pacientes com grau avançado de retinite pigmentosa.

O aparelho, chamado Argus II, é o primeiro olho biônico a receber aprovação da FDA (Food and Drug Administration).

A aprovação foi dada depois do anúncio, no ano passado, de testes em voluntários, realiados com resultados promissores.

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Imagens sem fios

A prótese consiste da retina artificial propriamente dita, um chip flexível implantado na retina do paciente, e uma câmera montada em óculos especiais.

A câmera capta as imagens e as transmite por um sistema sem fios para o chip, que as processa e envia os sinais para o nervo óptico.

O olho biônico não restaura uma visão normal, mas permite que o paciente implantado, antes totalmente cego, consiga localizar objetos e detectar movimentos.
[Imagem: DOE/ARP]

A aprovação da FDA se aplica a pacientes que perderam a visão em decorrência de retinite pigmentosa severa.

Olho biônico

O olho biônico não restaura uma visão normal, mas permite que o paciente implantado, antes totalmente cego, consiga localizar objetos e detectar movimentos, melhorando sua capacidade de orientação e mobilidade.

O aparelho está sendo produzido pela empresa Second Sight Medical Products, criada pelos pesquisadores que desenvolveram a tecnologia.

O processo total de desenvolvimento do olho biônico durou quase 20 anos, a um custo de mais de US$100 milhões.

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