Edição genética
Os cientistas têm manipulado genes em laboratório há algum tempo, inclusive levantando preocupações sobre a manipulação genética de embriões humanos.
Essas manipulações agora vão se tornar ainda mais corriqueiras, graças à equipe do Dr. Alexander Deiters, da Universidade de Pittsburgh (EUA), que descobriu uma maneira de controlar o processo de "edição genética" com maior precisão.
A nova técnica usa apenas luz para ligar e desligar o processo que controla os genes.
CRISPR/Cas9
A partir de 2013, os cientistas passaram a usar uma ferramenta de edição genética chamada CRISPR/Cas9.
O método emprega uma proteína derivada de uma bactéria (Cas9) e uma molécula de RNA sintética como guia para induzir uma ruptura da fita dupla de DNA em um local específico no genoma.
Isto permite a excisão de um gene, a alteração da sua função, ou a introdução de mutações.
CRISPR óptica
Através de uma série de experiências, a equipe do Dr. Deiters identificou um resíduo de lisina - lisina é um aminoácido - na proteína Cas9 que pode ser substituído por um análogo ativado pela luz.
Isto gera uma proteína Cas9 funcionalmente inativa, que se mantém "aprisionada" até que a "gaiola" seja removida através da exposição à luz, ativando a enzima e, deste modo, a edição do gene.
"Este método pode permitir projetar genes em células ou animais com melhor controle espacial e temporal do que nunca," disse o Dr. Deiters. "Antes, se você quisesse silenciar um gene, você tinha um controle limitado sobre onde e quando isso iria acontecer. Introduzir um interruptor óptico na Cas9 fornece uma ferramenta de edição mais precisa".
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